ean 9788415452201 temática QUÍMICA ORGÁNICA año Publicación 2012 idioma ESPAÑOL editorial GARCETA EDITORES formato RÚSTICA 30,00 €    PEDIR   NOVEDAD

Últimas novedades
química orgánica

El principal objetivo de esta obra es ayudar a los alumnos que se inician en el estudio de la Química Orgánica, a superar las dificultades más comunes con las que se enfrentan en la resolución de ejercicios en dicha materia. La obra se compone de 15 capítulos con ejercicios que cubren los contenidos propios de un curso de Química Orgánica básica: Estructura molecular, enlace químico, representación de moléculas, isomería, reactividad de los principales grupos funcionales y una introducción a la síntesis orgánica. Cada capítulo comienza con una breve descripción metodológica de los conceptos y reacciones claves, para un curso de Química Orgánica General, y que sirvan para resolver con éxito los ejercicios. Dichos ejercicios abarcan una amplia gama de dificultad, desde los que plantean cuestiones de resolución inmediata a los que implican un conocimiento más exhaustivo de las reacciones orgánicas (regioselectividad, estereoquímica y/o mecanismo). Los autores son Profesores Titulares de Universidad y desarrollan su docencia e investigación en el Departamento de Química Orgánica de la Facultad de Ciencias de la Universidad de Granada.

indíce

Capítulo 1: Estructura y representación de las moléculas orgánicas 1.1. Grupos funcionales y fórmulas estructurales 1.2. Hibridación y enlace 1.3. Electronegatividad y polaridad de enlace 1.4. Representación estructural de Lewis 1.5. Carga formal 1.6. Estructuras resonantes 1.7. Representación de los compuestos orgánicos 1.8. Ejercicios 1.9. Soluciones Capítulo 2: Reacciones orgánicas 2.1. Generalidades 2.2. Tipos de reacciones 2.3. Rendimiento 2.4. Termodinámica y cinética 2.5. Intermedios de reacción 2.6. Ejercicios 2.7. Soluciones Capítulo 3: Isomería en las moléculas orgánicas 3.1. Generalidades 3.2. Convenio Cahn-Ingold-Prelog 3.3. Magnitudes relacionadas con la isomería óptica 3.4. Relación entre estructuras orgánicas 3.5. Isomería conformacional 3.6. Ejercicios 3.7. Soluciones Capítulo 4: Alcanos 4.1. Halogenación radicalaria 4.2. Pirólisis 4.3. Combustión 4.4. Esquema general de reactividad 4.5. Ejercicios 4.6. Soluciones Capítulo 5: Haloalcanos 5.1. Reducción hasta alcanos 5.2. Sustitución nucleofílica 5.3. Eliminación 5.4. Compuestos organometálicos 5.5. Esquema general de reactividad 5.6. Ejercicios 5.7. Soluciones Capítulo 6: Alcoholes, éteres y oxiranos 6.1. Propiedades ácido-base de alcoholes 6.2. Deshidratación de alcoholes 6.3. Conversión de alcoholes en éteres 6.4. Conversión de alcoholes en ésteres 6.5. Conversión de alcoholes en haloalcanos 6.6. Desoxigenación de alcoholes (reducción) 6.7. Oxidación de alcoholes 6.8. Rotura de éteres 6.9. Apertura de oxiranos 6.10. Esquema general de reactividad 6.11. Ejercicios 6.13. Soluciones Capítulo 7: Alquenos y dienos 7.1. Generalidades de alquenos 7.2. Conversión de alquenos en alcanos 7.3. Adiciones electrofílicas de alquenos 7.4. Otras adiciones de alquenos 7.5. Oxidación de alquenos 7.6. Reacciones de sustitución de alquenos (halogenación alílica) 7.7. Polimerización de alquenos 7.8. Generalidades de dienos 7.9. Adición electrofílica a dienos conjugados 7.10. Reacción de Diels-Alder 7.11. Polimerización de dienos 7.12. Esquema general de reactividad 7.13. Ejercicios 7.14. Soluciones Capítulo 8: Alquinos 8.1. Generalidades 8.2. Reacciones especiales de alquinos terminales 8.3. Reducción 8.4. Adición electrofílica 8.5. Adición radicalaria 8.6. Oxidación 8.7. Isomerización 8.8. Esquema general de reactividad 8.9. Ejercicios 8.10. Soluciones Capítulo 9: Sustitución aromática en benceno y derivados 9.1. Hidrocarburos aromáticos 9.2. Sustitución aromática electrofílica en el benceno 9.3. Sustitución aromática electrofílica en bencenos sustituidos 9.4. Sustitución aromática nucleofílica 9.5. Adiciones al anillo aromático 9.6. Esquema general de reactividad 9.7. Ejercicios 9.8. Soluciones Capítulo 10: Compuestos aromáticos sustituidos 10.1. Bencenos sustituidos 10.2. Arilaminas 10.3. Fenoles 10.4. Esquema general de reactividad 10.5. Ejercicios 10.6. Soluciones Capítulo 11: Aminas 11.1. Propiedades ácido-base 11.2. Síntesis de Gabriel 11.3. Alquilación 11.4. Eliminación de Hofmann 11.5. Conversión a amidas y sulfonamidas 11.6. Reacciones con ácido nitroso 11.7. Reacción de Mannich 11.8. Esquema general de reactividad 11.9. Ejercicios 11.10. Soluciones Capítulo 12: Aldehídos y cetonas 12.1. Oxidación 12.2. Reducción 12.3. Adición 12.4. Reacciones en el carbono-? 12.5. Otras reacciones 12.6. Esquema general de reactividad 12.7. Ejercicios 12.8. Soluciones Capítulo 13: Ácidos carboxílicos y derivados 13.1. Propiedades ácido-base 13.2. Preparación de derivados 13.3. Reducción 13.4. Halogenación en posición ? 13.5. Cloruros de acilo 13.6. Anhídridos de ácido 13.7. Ésteres 13.8. Amidas 13.9. Nitrilos 13.10. Esquema general de reactividad 13.11. Ejercicios 13.12. Soluciones Capítulo 14: Enolatos 14.1. Formación 14.2. Condensación aldólica 14.3. Condensación de Claisen 14.4. Síntesis acetoacética y malónica 14.5. Adición de Michael 14.6. Alquilación 14.7. Esquema general de reactividad 14.8. Ejercicios 14.9. Soluciones Capítulo 15: Introducción a la síntesis orgánica 15.1. Generalidades 15.2. Interconversión de grupos funcionales (IGF) 15.3. Formación de enlaces carbono-carbono 15.4. Tablas resumen de reactividad 15.5. Ejercicios 15.6. Soluciones Apéndice A : Resumen de nomenclatura y formulación de compuestos orgánicos A.1. Introducción A.2. Hidrocarburos A.3. Haluros de alquilo A.4. Funciones oxigenadas A.5. Funciones nitrogenadas A.6. Funciones con azufre A.7. Compuestos polifuncionales Apéndice B. Lista de acrónimos y símbolos Apéndice C: Valores de pKa Índice Alfabético