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Neurodegeneración: patología molecular de la demencia y los trastornos del moviemiento
Dickson; Weller
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Últimas novedades neurociencia
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Esta 2ª edición refleja el estado actual de la especialidad y ofrece una puesta al día de todos sus contenidos desde un abordaje multidisciplinario. Ofrece una clasificación moderna de las diferentes enfermedades basada en los mecanismos moleculares en consonancia con los avances de la genética molecular y la aplicación de técnicas bioquímicas e inmunocitoquímicas al estudio de los trastornos neurodegenerativos. Una obra esencial para médicos, neuropatólogos y neurocientíficos que requieren un conocimiento actualizado y sólido sobre los mecanismos patogénicos, el diagnóstico patológico y la genética de los trastornos neurodegenerativos, elementos fundamentales para el abordaje y el tratamiento de los pacientes.
En los últimos años, se han producido importantes descubrimientos sobre los mecanismos moleculares comunes a muchas enfermedades neurodegenerativas, en particular la degeneración lobar frontotemporal, las enfermedades de la motoneurona y la esclerosis lateral amiotrófica.
Frente a este panorama, la segunda edición de Neurodegeneración. Patología molecular de la demencia y los trastornos del movimiento refleja el estado actual de la especialidad y ofrece una puesta al día de todos sus contenidos.
Entre las características destacadas de esta nueva edición se encuentran:
• Revisión y actualización de todos los capítulos, con nuevas secciones que dan cuenta de las novedades en el campo de la neurodegeneración y una disposición gráfica uniforme para facilitar su lectura. • Clasificación moderna de las diferentes enfermedades basada en los mecanismos moleculares (según se trate de tauopatías, sinucleinopatías, trastornos por priones, por repetición de trinucleótidos, etc.), en consonancia con los avances de la genética molecular y la aplicación de técnicas bioquímicas e inmunocitoquímicas al estudio de los trastornos neurodegenerativos. • Abordaje multidisciplinario que se ocupa desde la genética, la biología molecular, la bioquímica y la anatomía patológica, hasta los aspectos clínicos, las imágenes y las nuevas terapias.
Escrito por un grupo de expertos de renombre internacional, este libro es una obra esencial para médicos, neuropatólogos y neurocientíficos que requieren un conocimiento actualizado y sólido sobre los mecanismos patogénicos, el diagnóstico patológico y la genética de los trastornos neurodegenerativos, elementos fundamentales para el abordaje y el tratamiento de los pacientes.
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Parte 1 Introducción: mecanismos básicos de la neurodegeneración 1 Introducción a la neurodegeneración 2 Muerte celular y neurodegeneración 3 Estrés y equilibrio oxidativos en las enfermedades neurodegenerativas 4 Agregación proteica en la neurodegeneración 5 Degradación proteica en la neurodegeneración 6 Genética de la neurodegeneración 7 Modelos animales transgénicos para proteinopatías
Parte 2 Enfermedad de Alzheimer y envejecimiento 8 Aspectos clínicos de la enfermedad de Alzheimer, 9 Genética de la enfermedad de Alzheimer 10 Neuropatología de la enfermedad de Alzheimer y sus variantes, 11 Producción de amiloide ß, 12 Eliminación del amiloide‚ del cerebro, su alteración en la enfermedad de Alzheimer y sus implicaciones para el tratamiento.
Parte 3 Tauopatías 13 Introducción a las tauopatías, Michel Goedert 14 Demencia frontotemporal con parkinsonismo ligada al cromosoma 17, Bernardino Ghetti, Zbigniew K. Wszolek, Bradley F. Boeve, Salvatore Spina y Michel Goedert 15 Parálisis supranuclear progresiva y degeneración corticobasal, Dennis W. Dickson, Jean-Jaques Hauw, Yves Agid e Irene Litvan 16 Enfermedad de Pick, David G. Munoz, Huw R. Morris y Martin Rossor 17 Enfermedad con granos argirófilos, Markus Tolnay y Heiko Braak 18 Complejo parkinsonismo-demencia de Guam, Kiyomitsu Oyanagi, Tomoyo Hashimoto y Mineo Yamazaki 19 Parkinsonismo posencefalítico, Kurt A. Jellinger
Parte 4 Sinucleinopatías 20 Introducción a las sinucleinopatías a 21 Enfermedad de Parkinson 22 Demencia con cuerpos de Lewy y demencia de la enfermedad de Parkinson 23 Cuerpos de Lewy en cuadros distintos de los trastornos de sinucleína a 24 Atrofia multisistémica
Parte 5 Trastornos por repetición de trinucleótidos 25 Introducción a las enfermedades por repetición de trinucléotidos, 26 Enfermedad de Huntington 27 Ataxias espinocerebelosas 28 Ataxia de Friedreich 29 Atrofia dentatorubropalidolusiana 30 Atrofia muscular espinal y bulbar
Parte 6 Trastornos por producidos priones 31 Introducción a los trastornos producidos por priones 32 Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob esporádica 33 Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob genética 34 Insomnio y familiar fatal esporádica 35 Una nueva enfermedad priónica: la prionopatía sensible a la proteasa 36 Variante de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob, 37 Enfermedad de Gerstmann-Sträussler-Scheinker 38 Kuru 39 Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob iatrogénica
Parte 7 Degeneración lobar frontotemporal y esclerosis lateral amiotrófica/enfermedad de las neuronas motoras 40 Introducción 41 Degeneración lobar frontotemporal con patología TDP-43P 42 Enfermedad por inclusión neuronal de filamentos intermedios 43 Degeneración lobar frontotemporal con inclusiones inmunorreactivas para FUS, 44 Esclerosis lateral amiotrófica, esclerosis lateral primaria y atrofia muscular espinal,
Parte 8 Otros trastornos neurodegenerativos 45 Introducción: el empleo del análisis genético para agrupar o separar las enfermedades neurodegenerativas, 46 Amiloidosis hereditarias y neurodegeneración: demencia familiar de tipo británica y danesa familiar danesa 47 Neurodegeneración con acumulación de hierro en el cerebro, 48 Encefalopatía familiar con cuerpos de inclusión de neuroserpina, 49 Ferropatías hereditarias,
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